"Петровакс Фарм" запускает полный цикл производства менингококковой вакцины в 2026 году

В России успешно завершены клинические исследования новой конъюгированной вакцины против менингококковой инфекции (MCV4-CRM197). Препарат продемонстрировал высокие показатели эффективности и безопасности. Регистрационное удостоверение будет получено летом 2026 года. Производство полного цикла организовано компанией "Петровакс Фарм", сообщили в пресс-службе компании. 

ИСТОЧНИК ФОТО: Петровакс Фарм.

Менингококковая инфекция признана одной из самых опасных в мире, учитывая крайне быстрое развитие болезни и высокий уровень летальности — 15%. Почти каждый второй пациент, перенёсший генерализованную форму заболевания, сталкивается с тяжёлыми последствиями, среди которых поражение центральной нервной системы, когнитивные расстройства и ампутация конечностей.

В России фиксируется рост заболеваемости менингококковой инфекцией, поэтому появление новой вакцины очень актуально.

"Это одна из самых опасных вакциноуправляемых инфекций… Именно поэтому во всем мире основным способом защиты признана плановая вакцинация", — подчеркнула ведущий научный сотрудник ФНКЦ инфекционных болезней ФМБА России Алла Вильниц.

Клинические исследования вакцины проводили в 2025 году на базе 18 исследовательских центров с участием 240 добровольцев разных возрастов. Препарат вводится внутримышечно и обеспечивает защиту от четырёх основных серогрупп менингококка, которые вызывают большинство тяжелых случаев заболевания в мире. Планируется, что вакцина будет разрешена для введения детям и взрослым с трех месяцев до 55 лет.

Согласно результатам тестов, препарат обеспечивает показатели сероконверсии на уровне 99,16–100%, что полностью сопоставимо с зарубежной вакциной. При этом по ряду параметров отечественная вакцина превосходит зарубежные аналоги. Например, иммунный ответ против серогруппы C, которая часто становится причиной инфекционных очагов в детских садах и школах, оказался на 37% выше, чем у зарубежного аналога после однократной вакцинации. 

Также новая вакцина отличается высоким уровнем безопасности. У детей системные поствакцинальные реакции фиксировались в два раза реже — у 20% участников в группе новой вакцины против 40% в группе препарата сравнения. Серьезных нежелательных явлений в ходе исследований не зарегистрировано.

В январе 2026 года Минпромторг России официально расширил лицензию компании "Петровакс Фарм" на производство менингококковой вакцины. 

"Мы готовы уже в этом году начать производство четырехвалентной вакцины против менингококка по полному циклу и обеспечить необходимые объемы для массовой иммунизации. К началу 2027 года наши мощности составят более 4 млн доз ежегодно", — заявил президент "Петровакс Фарм" Михаил Цыферов.

Теперь компания ждёт принятия решений о включении данного препарата в Национальный календарь профилактических прививок.