Отечественный биопрепарат "Артлегиа" вошёл в международные рекомендации

Оригинальный лекарственный препарат "Артлегиа" (олокизумаб) российской группы компаний "Р-Фарм" включили в обновлённые рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) по терапии ревматоидного артрита. Олокизумаб — первый в истории российский биологический препарат, вошедший в авторитетные международные клинические стандарты лечения данного заболевания. Об этом сообщили в пресс-службе компании.

ИСТОЧНИК ФОТО: Р-Фарм.

Обновлённую редакцию рекомендаций опубликовали в британском научном журнале International Journal of Rheumatic Diseases. Лига APLAR — одна из ведущих профессиональных медицинских организаций в Азиатско-Тихоокеанском регионе, практикующие врачи и национальные ассоциации ориентируются на её стандарты при выборе схем лечения пациентов. Новые препараты включаются в рекомендации после многоступенчатого систематического анализа клинических данных и рандомизированных исследований.

Олокизумаб включён в международный перечень на основе результатов масштабных исследований CREDO 1 и CREDO 3, в ходе которых оценивались показатели эффективности и безопасности терапии у пациентов с ревматоидным артритом. Международная исследовательская программа CREDO охватила более 2400 пациентов из 19 стран мира.

"Артлегиа" (олокизумаб) — моноклональное антитело собственной разработки компании "Р-Фарм". Препарат точечно блокирует один из ключевых цитокинов (медиаторов воспаления), вызывающих поражение суставов и развитие хронического аутоиммунного процесса при ревматоидном артрите.

Сейчас препарат официально зарегистрирован для применения в России, Беларуси, Казахстане, Кыргызстане, Азербайджане и Вьетнаме. Регистрационное удостоверение получено во Вьетнаме в 2026 году, продвинув оригинальный биотехнологический портфель на новые рынки.

"Включение олокизумаба в рекомендации APLAR — профессиональный сигнал для международного ревматологического сообщества, подтверждающий инновационность и эффективность отечественного препарата. За этим результатом стоит большая исследовательская программа, международные клинические данные и опыт применения препарата в реальной практике, в том числе в регионе Юго-Восточной Азии", — отметил медицинский директор "Р-Фарм" Михаил Самсонов.